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阿尔茨海默症基因检测(APP、PS-1、PS-2,APOE-e4)

    研究发现载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与阿尔茨海默病有着密切关联。通过对ApoE基因型的检测分析,可早期预测患病风险,为早发现、早干预、最大限度延长患者生存期带来帮助。ApoE基因位于第19号染色体的长臂,由三种常见的等位基因型(ε2、ε3和ε4)编码产生3种蛋白亚型:E2、E3和E4。研究发现确诊的阿尔茨海默病患者中ε4等位基因型频率较正常人显著增高,进一步研究发现该等位基因型编码产生的ApoE4会使神经细胞膜的稳定性降低,导致神经元纤维缠结和细胞死亡,且ApoE4的增多还会抑制ApoE2和ApoE3的功能。现已明确ApoEε4基因型为阿尔茨海默病的遗传性风险因子之一。

    检测ApoE基因多态性可协助临床早期评估阿尔茨海默病的患病风险,尤其是预测家族性受检者的发病几率,若能早期发现并给予恰当的思维训练和行为干预,还可延缓阿尔茨海默病进展及并发症相关死亡的发生。

 

 

项目名称:阿尔兹海默症基因检测(APP、PS-1、PS-2、APOE-e4)

项目编号:B-0001

检测方法:ApoE基因检测法

检测范围:有阳性家族史、唐氏综合征、轻度认知障碍、既往头部外伤、记忆力逐渐减退等人群

检测内容:ApoE基因型的检测(APP、PS-1、PS-2、APOE-e4)

样本要求:脑脊液、血液提取DNA

项目收费:请询价