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遗传性耳聋基因检测
2019.04.26
入院病史：
郑XX，男
●新生儿听力筛查通过
●父母听力正常；有家族史
检测结果：
●筛查结果：
异常；12S rRNA基因；m.1555A>G均质突变
●遗传咨询：
为药物性耳聋高危儿，明确用药禁忌，避免使用耳毒性药物，预防药物性耳聋
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